Admin

[mojsajt_post_filters1]

Život sa MS nije doživotna kazna

Osobe koje imaju multiple sklerozu najčešće to saznaju  na težak način – manifestovanjem jednog ili više simptoma. Sledi ispovest muškarca koji sa MS živi duže od 20 godina, u kojoj opisuje fizičke i psihičke probleme sa kojima se susretao, koliko mu je bitna podrška bliskih osoba, ali...

Čitaj još

Veza između MS i mučnine

Simptomi multiple skleroze nastaju zbog stvaranja lezija u centralnom nervnom sistemu, a od položaja same lezije zavisi koji će se simptom ispoljiti.  Jedan od potencijalnih simptoma je mučnina, mada ne i najčešći.  Mučnina može biti direktan simptom MS-a ili posledica nekog drugog simptoma....

Čitaj još

5 načina da se osećate dobro tokom jeseni i zime ukoliko imate MS

Prelazak sa toplih letnjih dana na zimsko vreme može izazvati šok za naše telo. Kod osoba sa MS, niske temperature mogu dodatno da pogoršaju simptome, pa može doći do čestih grčeva u mišićima ili slabije pokretljivosti ruku i nogu. Istraživanja su pokazala da niže temperature pogoršavaju...

Čitaj još

Kako da se izborite sa anksioznošću kada imate MS

Anksioznost je u modernom svetu česta pojava, i to ne samo kod osoba koje žive sa MS. Međutim, nagomilan stres i anksioznost mogu dosta da utiču na mogućnost organizma da se izbori sa bolešću, zbog čega je neophodno da naučimo da upravljamo stresom, koliko god je to moguće. Da li MS može...

Čitaj još

Često postavljena pitanja

[WPSM_AC id=1242]

Čitaj još

Mogući uzroci multiple skleroze

Lekari još uvek nisu utvrdili šta uzrokuje multiplu sklerozu, ali rezultati brojnih istraživanja pokazuju da potencijalni faktori zavise od gena, mesta gde živimo, vazduha koji udišemo. Evo  odgovora na neka od pitanja pacijenata sa MS. Buđenje imunog sistema MS je autoimuno stanje....

Čitaj još

NORBS

Nacionalna organizacija za retke bolesti Srbije – NORBS osnovana je 23. jula 2010. godine, kao savez udruženja koja se bave pitanjima osoba sa retkim bolestima i članova njihovih porodica. Osnovni cilj Nacionalne organizacije za retke bolesti Srbije je poboljšanje položaja i kvaliteta života ove...

Čitaj još

O SMA EU

SMA Europe je organizacija koja okuplja obolele od SMA kao i istraživače iz cele Evrope. Osnovana je 2006. godine sa ciljem da se unapredi kvalitet života obolelih od SMA, pomogne razvoj efikasnih terapijskih opcija za sve obolele, stimulišu bazična istraživanja na polju SMA i optimizuje nega...

Čitaj još

O SMA Srbija

Roditelji obolele dece i odrasli oboleli od spinalne mišićne atrofije ujedinili su snage i 2016. godine osnovali udruženje. Organizovano je mnogo akcija tokom godine, poput: „Zašto Srbija nema lek?” - Ideja odraslih SMA pacijenata za podizanje svesti o spinalnoj mišićnoj atrofiji....

Čitaj još

Naš cvetić Olga

Onog dana kada smo saznali da ćemo postati roditelji nije bilo srećnijih osoba na svetu. Naš mali pupoljak, Olga, počeo je da se razvija u maleni cvetić. Sve je bilo kao u bajci do njenih 8 meseci kada smo primetili da se nešto čudno dešava i da umesto napretka, naš maleni cvetić stagnira i...

Čitaj još
Pratite nas

6627 Fans

OSTALI ČLANCI

Kakav je život kada podržavate nekoga sa NMOSB? Intervjuišem svog negovatelja

Vežbanje i multipla skleroza

Koliko zaista verujemo da se sve dešava s razlogom?

Hidratacija – šta vam je zaista potrebno?