Saznanje da bolujem od MS bilo je mala smrt
Miloš Rokić (36) je diplomirani
biohemičar, doktor prirodnih nauka iz oblasti fiziologije životinja i bivši
postdoktorski istraživač u Institutu za javno zdravlje Sjedinjenih Država
(National...
Oko 40 odsto pacijenata u Srbiji ubuduće će dobijati terapiju o...
Broj pacijenata obolelih od multiple skleroze, koji dobijaju terapiju o trošku Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje (RFZO), od juna meseca 2021. biće...
Razumevanje relapsno remitentnog oblika MS
Multipla skleroza pojavljuje se u više kliničkih oblika, a otprilike 85 odsto ljudi
koji imaju dijagnozu MS imaju relapsno remitetnu formu. Sa ovom...
Razumevanje primarno progresivne forme MS
Primarno progresivnu MS (PPMS) karakteriše
pogoršanje neurološke funkcije (akumulacija invaliditeta) od početka simptoma,
bez ranih relapsa ili remisija. PPMS se dalje može okarakterisati ili...
Društvo MS Srbije izdalo Vodič za obolele
Na tribini Društva Multiple skleroze
Srbije „Hajde
da pričamo o multiploj sklerozi”, pored toga što su pacijenti mogli da čuju
najtačnije informacije od istaknutih stručnjaka...
Zašto dugo traje postavljanje dijagnoze za MS?
Dijagnostikovanje multiple skleroze nije lako. To je složeno stanje sa mnogo različitih simptoma. Testovi za MS mogu da
uključuju testove krvi i magnetnu...
Kako savladati prepreke?
Savladavanje prepreka iz ugla jedne
devojke sa dijagnozom SMA sada u 21.veku. Prvo što se pomisli jeste da je sve
na...
Aleksandra Janković – Moj život sa SMA
Zovem se Aleksandra Janković, iz Beograda
sam. Imam 33 godine i po zanimanju sa diplomirani ekonomista. Od svog
rođenja bolujem od spinalne mišićne atrofije.
Lazar, dečak koji se bori sa SMA
Lazar je rođen kao zdrava beba i bio je poput svake druge bebe do svojih 7 meseci. Tada su Lazini roditelji primetili...
Matija, hrabri borac iz Beograda
Petogodišnji Matija Jovović se sasvim
normalno i prirodno razvijao u maminom stomaku. Tek sa napunjenih 6 meseci,
njegova mama je primetila da se ne...
