Aleksandra Janković – Moj život sa SMA
Zovem se Aleksandra Janković, iz Beograda
sam. Imam 33 godine i po zanimanju sa diplomirani ekonomista. Od svog
rođenja bolujem od spinalne mišićne atrofije.Spinalna mišićna atrofija (SMA) je retka, progresivna...
Lazar, dečak koji se bori sa SMA
Lazar je rođen kao zdrava beba i bio je poput svake druge bebe do svojih 7 meseci. Tada su Lazini roditelji primetili da ne može da radi neke stvari (okretanje, odizanje glave...
Matija, hrabri borac iz Beograda
Petogodišnji Matija Jovović se sasvim
normalno i prirodno razvijao u maminom stomaku. Tek sa napunjenih 6 meseci,
njegova mama je primetila da se ne razvija onako kako bi trebalo. Kada je
napunio 8 meseci, zvanično...
Miloš Todorović, 31 godina, Srbija – tip 3
Kada sam prohodao sa 15 meseci, držeći me u naručju, roditelji su primetili kako moja jedna noga varira u odnosu na drugu. Oslonac na nju i sigurnost stupanja nije bio identičan. To...
Naš cvetić Olga
Onog dana kada smo saznali da ćemo
postati roditelji nije bilo srećnijih osoba na svetu. Naš mali pupoljak, Olga,
počeo je da se razvija u maleni cvetić. Sve je bilo...
