multipla skleroza, neuronet.rs

Osobe koje imaju multiple sklerozu najčešće to saznaju  na težak način – manifestovanjem jednog ili više simptoma. Sledi ispovest muškarca koji sa MS živi duže od 20 godina, u kojoj opisuje fizičke i psihičke probleme sa kojima se susretao, koliko mu je bitna podrška bliskih osoba, ali i načini na koje se on bori i ohrabruje druge u istoj borbi.

Nedelju dana sam bio slep

Pre nego što mi je ustanovljena dijagnoza MS, ja sam oslepeo. Tog jutra sam se, kao i svaki drugi dan, probudio, obukao, ušao u kola i otišao na posao. Ali, kako je dan odmicao, primetio sam da mi se sve više muti pred očima. Uskoro više ništa nisam mogao da vidim. Otišao sam u bolnicu i tamo proveo četiri-pet dana, a izašao sam nepromenjenog stanja. Tek posle nedelju dana, kad sam se probudio i otvorio oči, mogao sam opet da vidim.

Nisam znao kome da se obratim

Jednog dana sam se osećao kao da mi je neko presekao telo na pola – desna strana mi je bila normalna, a leva je skroz utrnula. To se nastavilo i u narednim godinama. Nisam znao ništa u vezi sa multiplom sklerozom. U bolnici mi je dijagnostikovana recidivno remitentna multipla skleroza, a doktor me upitao da li znam koje simptome sve imam. Rekao sam da mi je lekar opšte prakse spomenuo MS, ali nisam znao šta je to. Okrenuo se ka meni i rekao: „To je ono što imate”. Nisam znao kome da se obratim, gde da idem, niti šta je to.

Šta sada znam o MS

Postoji više od 59 različitih simptoma koji se povezuju sa MS. Neki ljudi mogu da imaju jedan simptom, a neki čak i 20. Ono što bih ja savetovao svima jeste da ne guglaju baš sve u vezi sa MS, jer to može samo da pogorša stvari. Pričajte sa nekim ko ima MS ili ko zna više o tome, to će vam bolje pomoći. Ako svoje simptome tražite na Guglu, možda nećete doći do rešenja i odgovora.

Ljudima sa MS govorim da to ne znači i doživotnu kaznu

Prijatelj moje supruge živi blizu osobe koja ima MS, a pogodilo se da je osnovao grupu za osobe sa MS.  Razgovarali smo o istinama i mitovima u vezi sa MS i kako ljudi imaju različite tipove MS, što je za mene bilo veliko olakšanje. Za osobe kojima je skoro dijagnostikovana MS bitno je da imaju kome da se obrate i da sa nekim razgovaraju o tome, a ja svima njima poručujem da to na dijagnozu MS ne treba da gledaju kao na doživotnu kaznu.

neuronet.rs, multipla skleroza

Ne bih se sa svime izborio bez pomoći supruge

Osećao sam se umorno. Imao sam promene u raspoloženju i iritirala me je i najmanja sitnica. I dalje mogu da hodam, ali uz pomoć štapa ili električnih kolica. Spavanje mi je poremećeno. Obično se budim u 4 ili 5 ujutru, i tada radije ustanem nego ostanem u krevetu, jer ako nastavim da ležim, noge mi se grče.

Da moja supruga nije bila uz mene od samog početka, ne verujem da bih sam mogao da prođem kroz sve ovo. Prošla je sa mnom kroz mnogo toga i ostala je uz mene i osam godina kasnije kada mi je ponovo dijagnostikovana primarno-progresivna MS.

Budućnost bez MS

Bio bih presrećan kada niko nikad ne bi morao da prođe kroz ono kroz šta sam ja prošao. Moja želja je da naučnici što pre pronađu lek za MS ili bar način da pomognu ljudima da nastave svoj život što je normalnije moguće.

Izvor: mssociety.org.uk

OSTAVI PORUKU

Please enter your comment!
Please enter your name here