Petogodišnji Matija Jovović se sasvim normalno i prirodno razvijao u maminom stomaku. Tek sa napunjenih 6 meseci, njegova mama je primetila da se ne razvija onako kako bi trebalo. Kada je napunio 8 meseci, zvanično mu je, nakon analiza kod genetičara, dijagnostikovana spinalna mišićna atrofija. Iako je sve izgledalo beznadežno, njegovi hrabri roditelji odlučili su da se upuste u „borbu sa vetrenjačama” koju su i dobili. Matija je, zajedno sa još 16 dece obolele od ove retke bolesti, u julu 2018. godine primio lek koji je zaustavio progresiju bolesti i omogućio im bolje sutra. Njegovi roditelji su započeli borbu za svu decu i sve obolele jer su svesni da svojim zalaganjem mogu da utiču na živote mnogih porodica.

OSTAVI PORUKU

Please enter your comment!
Please enter your name here