Autorka: Anđela
Anđela je dečiji terapeut, ali joj je razgovor sa ćerkama o tome da ima MS ipak predstavljao izazov.
„Radim kao savetnica za osnovne škole. Prvi put sam primetila da nešto nije u redu tokom raspusta pre dve godine. Bila sam neverovatno umorna – i stanje se nije popravljalo bez obzira na to koliko sam se odmarala“, kaže Anđela.
„Tokom narednih par nedelja mi je lice utrnulo i stalno sam gubila ravnotežu. Noge su mi postale toliko slabe da sam se saplitala i padala svaki put kad izađem iz kuće“, navodi Anđela.
Prihvatanje MS dijagnoze
„Otišla sam kod lekara opšte prakse i dobila put za bolnicu, gde sam bila primljena. Dva dana kasnije, posle magnetne rezonance i lumbalne punkcije, dobila sam MS dijagnozu.
Znala sam da treba da kažem ćerkama, koje su tad imale 10 i 14 godina. Ali, tada sam se i dalje borila da prihvatim dijagnozu. Sećam se kako sam u bolnici plakala i razmišljala na koji način da im to saopštim. Moj posao je da deci pružam emotivnu podršku, ali mi je ipak bilo teško“, objašnjava Anđela.
Izbegavanje previše informacija
„Moj muž i ja smo odlučili da sačekamo dan ili dva, dok se ne vratim kući. Potom sam sela sa devojčicama i rekla im novost.
Nismo komplikovali i rekli smo im samo ono osnovno o tome šta je MS. Nismo hteli da ih zaplašimo preteranom količinom informacija. Rekli smo im da ne pretražuju internet u vezi sa MS, jer smo znali da tamo mogu pronaći neke zastrašujuće priče. Pokazali smo im neke dobre sajtove, kao što su oni Društva za borbu protiv MS i MS fondacije.
Mnogo smo pričali o neizvesnosti – kako ne znamo da li ću i kada imati novi relaps, niti da li ću biti trajno onesposobljena. Odlučili smo da moramo da se bavimo stvarima u sadašnjosti i da ne razmišljamo previše o budućnosti“, ističe Anđela.
Deljenje iskustva sa MS
„Oduvek smo organizovana porodica koja unapred planira putovanja i odmore. Sada smo morali da postanemo spontaniji i fleksibilniji.
Oporavila sam se dovoljno da mogu da radim pola radnog vremena. Radim ujutro, a popodneva su mi slobodna za slučaj da sam umorna. To mi daje priliku da povratim energiju pre nego što se ćerke vrate iz škole“, objašnjava Anđela.
„Napisala sam knjigu o našem iskustvu kako bih pomogla porodicama da razgovaraju o MS. Ta priča vas vodi od dijagnoze preko terapije do uticaja MS na celu porodicu. Nadam se da će im kroz likove sa kojima i roditelji i deca mogu da se identifikuju, biti lakše da razgovaraju o sopstvenom iskustvu“, zaključuje Anđela.