Home » SMA » Page 3

SMA

Neinvazivna stimulacija kičmene moždine može pomoći SMA motoričkoj funkciji

Autor: dr Steve Brison Dvonedeljni kurs transkutane stimulacije kičmene moždine (TSC), odnosno neinvazivna metoda stimulacije kičmene moždine pomoću električnih impulsa, može da poboljša motoričku funkciju, disanje i kretanje kolena kod ljudi sa spinalnom mišićnom atrofijom tip 2 i 3, navodi...

Upornost je ključna kada živite sa SMA

Autorka: Brijana Albers „Jednog kišnog aprilskog dana sam završila pisanje svog trećeg romana pod nazivom „The End“. Ako me pratite na društvenim mrežama, znate da pisanje ove knjige nije teklo glatko. Da ne širim priču, dovoljno je reći da je za mene 2023. bila godina velikih preispitivanja....

Iskustvo odraslih sa SMA

Uz medicinski i tehnološki napredak, osobe sa svim vrstama spinalne mišićne atrofije (SMA) mogu imati duži, aktivniji i nezavisniji život. Organizacija Cure SMA je posvećena ispunjavanju potreba sve veće i raznolike zajednice odraslih osoba sa SMA i na nacionalnom i na lokalnom nivou. Hoze Flores...

Kako savladati prepreke?

Savladavanje prepreka iz ugla jedne devojke sa dijagnozom SMA sada u 21.veku. Prvo što se pomisli jeste da je sve na dohvat ruke: tehnologija zaživela, nauka napredovala, ljudi emancipovaniji, oblakoderi na svakom koraku. Čijem koraku? Zdrave osobe? Ili možda...

Aleksandra Janković – Moj život sa SMA

Zovem se Aleksandra Janković, iz Beograda sam. Imam 33 godine i po zanimanju sa diplomirani ekonomista. Od svog rođenja bolujem od spinalne mišićne atrofije. Spinalna mišićna atrofija (SMA) je retka, progresivna i smrtonosna neuromišićna bolest. Manifestuje se gubitkom osnovnih životnih...

Lazar, dečak koji se bori sa SMA

Lazar je rođen kao zdrava beba i bio je poput svake druge bebe do svojih 7 meseci. Tada su Lazini roditelji primetili da ne može da radi neke stvari (okretanje, odizanje glave od podloge, stabilno sedenje) koje njegovi vršnjaci rade sa lakoćom. Imao je sreću da je sa godinu dana primio lek koji...

Matija, hrabri borac iz Beograda

Petogodišnji Matija Jovović se sasvim normalno i prirodno razvijao u maminom stomaku. Tek sa napunjenih 6 meseci, njegova mama je primetila da se ne razvija onako kako bi trebalo. Kada je napunio 8 meseci, zvanično mu je, nakon analiza kod genetičara, dijagnostikovana spinalna mišićna atrofija....

Često postavljena pitanja

[WPSM_AC id=1242]

NORBS

Nacionalna organizacija za retke bolesti Srbije – NORBS osnovana je 23. jula 2010. godine, kao savez udruženja koja se bave pitanjima osoba sa retkim bolestima i članova njihovih porodica. Osnovni cilj Nacionalne organizacije za retke bolesti Srbije je poboljšanje položaja i kvaliteta života ove...

O SMA EU

SMA Europe je organizacija koja okuplja obolele od SMA kao i istraživače iz cele Evrope. Osnovana je 2006. godine sa ciljem da se unapredi kvalitet života obolelih od SMA, pomogne razvoj efikasnih terapijskih opcija za sve obolele, stimulišu bazična istraživanja na polju SMA i optimizuje nega...

6627 Fans

OSTALI ČLANCI

Konzumiranje više masne ribe i sirovog povrća može pomoći u smanjenju rizika od NMOSB

Maj 12, 2026

Dijetetski pristupi: funkcija bešike i creva

Maj 6, 2026

Kako obezbediti dugoročnu stabilnost tima kućne nege kod SMA

April 30, 2026

Anksioznost, stres i multipla skleroza

April 22, 2026