Admin

[mojsajt_post_filters1]

Naučite kako traženje pomoći od nepoznatih ljudi koristi svima

Autorka: Koni Čendler Vežbanje „molbe za pomoć“ stvara mogućnosti za mene i druge. Jedna od mojih omiljenih aktivnosti u slobodno vreme je da se sama vozim trotoarima u centru svog grada. Imam kombi u koji staju invalidska kolica, ali su mi potrebni prijatelji da ga voze, što znači da retko...

Čitaj još

Prijateljstva koja sam stekla otkako imam NMOSB

Autorka: Dženifer V. NMOSB ne mora da bude samo loš. Samo me saslušajte. Naravno da igle, bol i beskrajna briga, stalna paraliza i gubitak vida nisu zabavni, ali ima i nešto pozitivno ako znate gde da tražite. Na početku svake godine razmišljam o svim ljudima u svom životu na kojima sam zahvalna...

Čitaj još

Šta nikako ne bi tebalo reći nekome ko živi sa MS

Za one koji žive sa multiplom sklerozom, život je već dovoljno težak. Zato je poslednje što bi trebalo da čuju, reč dobronamernih ljudi koja može biti gruba, a tiče se njihovog stanja. Ako znate nekoga ko ima MS i želite da imate smislenu komunikaciju sa tom osobom, podsetite se onoga što...

Čitaj još

Neočekivana dijagnoza_Suočavanje sa MS i njegov uticaj na život

Šta se zapravo dešava kada dobijete MS dijagnozu? Zamislite sledeće: probudite se jednog dana zamagljenog vida i pomislite, „Samo sam pospan“, ili “Možda mi trebaju naočare“. Ne razmišljate mnogo o tome, ubeđeni da nije ništa ozbiljno. Onda se nađete u bolnici, gde čekate rezultate...

Čitaj još

Vodič jedne majke za upravljanje mentalnim zdravljem i NMOSB

Autorka: Tejlor En Mejsi „Za mladu mamu, ispunjavanje životnih obaveza, roditeljstvo i rad sami po sebi mogu biti previše zahtevni. Ali, kada sam 2019. godine dobila dijagnozu NMOSB, moj svet se okrenuo naglavačke. Iznenada, usred faze života pretrpane obavezama, suočila sam se sa retkom bolešću...

Čitaj još

Pronalaženje svetla u životu sa SMA_Sunce pokreće moju dušu i podseća me na radost

Autorka: Alisa Silva „Pre par nedelja sam bacila pogled kroz prozor i instinktivno zažmurila. Preda mnom je bilo moje dvorište prekriveno ledom i debelim snegom, koje me je zaslepelo odsjajem sunca. Stenovita brda su bila osunčana i glatka, a zamrznuti krajolik je čarobno svetlucao. Pogled je...

Čitaj još

Vežbanje i fizikalna terapija za SMA

Autorka: Suzi Strakan Vežbanje može da poboljša život osoba sa spinalnom mišićnom atrofijom (SMA), tako što unapređuje ili održava funkcije i kvalitet života. To se postiže kroz aktivnosti koje pomažu da se održi ili poveća snaga mišića, kardiovaskularna izdržljivost i fleksibilnost...

Čitaj još

Moje iskustvo negovanja muža sa MS

Mari Nikson, koja je udata sa ambasadora Društva za borbu protiv MS Stjuarta Niksona, govori o svom iskustvu u balansiranju između posla i negovanja. Ovaj par živi u Njuportu u Velsu. Mari već duže od 25 godina brine o Stjuartu, koji ima sekundarni progresivni MS. Kako negujete Stjuarta? „Stjuart...

Čitaj još

Kako sam saopštila svojoj deci da imam MS?

Autorka: Anđela Anđela je dečiji terapeut, ali joj je razgovor sa ćerkama o tome da ima MS ipak predstavljao izazov. „Radim kao savetnica za osnovne škole. Prvi put sam primetila da nešto nije u redu tokom raspusta pre dve godine. Bila sam neverovatno umorna – i stanje se nije popravljalo...

Čitaj još

Moj najteži trenutak sa NMOSB i kako me je moj pas spasio

Autorka: Helen Lir-Grant „Kad im kažem za svoje stanje, ljudi očekuju da mi je najgori period bio boravak u bolnici nakon prvog napada NMOSB. Bila sam paralizovana od grudi nadole i skoro potpuno slepa. Začudo, tada nisam dotakla dno. Moj najgori trenutak je usledio skoro pola godine kasnije“,...

Čitaj još
Pratite nas

6627 Fans

OSTALI ČLANCI

Kako kontrolisati bol kod MS

Za svoj 31. rođendan konačno se selim iz doma u kojem sam odrasla

Kako da provedete više vremena napolju sa NMOSB

Kako pronaći najbolji put do mirnijeg sna sa MS