Admin

[mojsajt_post_filters1]

Neočekivana dijagnoza_Suočavanje sa MS i njegov uticaj na život

Šta se zapravo dešava kada dobijete MS dijagnozu? Zamislite sledeće: probudite se jednog dana zamagljenog vida i pomislite, „Samo sam pospan“, ili “Možda mi trebaju naočare“. Ne razmišljate mnogo o tome, ubeđeni da nije ništa ozbiljno. Onda se nađete u bolnici, gde čekate rezultate...

Čitaj još

Vodič jedne majke za upravljanje mentalnim zdravljem i NMOSB

Autorka: Tejlor En Mejsi „Za mladu mamu, ispunjavanje životnih obaveza, roditeljstvo i rad sami po sebi mogu biti previše zahtevni. Ali, kada sam 2019. godine dobila dijagnozu NMOSB, moj svet se okrenuo naglavačke. Iznenada, usred faze života pretrpane obavezama, suočila sam se sa retkom bolešću...

Čitaj još

Pronalaženje svetla u životu sa SMA_Sunce pokreće moju dušu i podseća me na radost

Autorka: Alisa Silva „Pre par nedelja sam bacila pogled kroz prozor i instinktivno zažmurila. Preda mnom je bilo moje dvorište prekriveno ledom i debelim snegom, koje me je zaslepelo odsjajem sunca. Stenovita brda su bila osunčana i glatka, a zamrznuti krajolik je čarobno svetlucao. Pogled je...

Čitaj još

Vežbanje i fizikalna terapija za SMA

Autorka: Suzi Strakan Vežbanje može da poboljša život osoba sa spinalnom mišićnom atrofijom (SMA), tako što unapređuje ili održava funkcije i kvalitet života. To se postiže kroz aktivnosti koje pomažu da se održi ili poveća snaga mišića, kardiovaskularna izdržljivost i fleksibilnost...

Čitaj još

Moje iskustvo negovanja muža sa MS

Mari Nikson, koja je udata sa ambasadora Društva za borbu protiv MS Stjuarta Niksona, govori o svom iskustvu u balansiranju između posla i negovanja. Ovaj par živi u Njuportu u Velsu. Mari već duže od 25 godina brine o Stjuartu, koji ima sekundarni progresivni MS. Kako negujete Stjuarta? „Stjuart...

Čitaj još

Kako sam saopštila svojoj deci da imam MS?

Autorka: Anđela Anđela je dečiji terapeut, ali joj je razgovor sa ćerkama o tome da ima MS ipak predstavljao izazov. „Radim kao savetnica za osnovne škole. Prvi put sam primetila da nešto nije u redu tokom raspusta pre dve godine. Bila sam neverovatno umorna – i stanje se nije popravljalo...

Čitaj još

Moj najteži trenutak sa NMOSB i kako me je moj pas spasio

Autorka: Helen Lir-Grant „Kad im kažem za svoje stanje, ljudi očekuju da mi je najgori period bio boravak u bolnici nakon prvog napada NMOSB. Bila sam paralizovana od grudi nadole i skoro potpuno slepa. Začudo, tada nisam dotakla dno. Moj najgori trenutak je usledio skoro pola godine kasnije“,...

Čitaj još

Ponekad nam je potrebna samo mala pomoć

Autor: Skot Berdžes Kada je Skot Berdžes dobio MS dijagnozu, bilo mu je ugroženo ne samo fizičko, već i mentalno zdravlje. On objašnjava kako su savetovanje i lekovi činili ključne elemente njegove terapije i zašto se nikad ne treba plašiti ili stideti da se traži pomoć. „MS dijagnozu...

Čitaj još

Živeti dobro sa NMOSB

Kada živite sa retkom bolešću koja vas onesposobljava, život je pun toliko mnogo izazova da je ponekad teško zadržati pozitivan stav. Osobe koje žive sa NMOSB, autoimunskom bolešću koja napada očne nerve i kičmenu moždinu, suočavaju se sa simptomima koji se umnožavaju i mogu dovesti do...

Čitaj još

Istraživači kreirali „atlas ćelija mozga“ koji bi mogao pomoći u personalizaciji lečenja MS

Istraživači prave „atlas MS moždanih ćelija“, koji bi mogao da pomogne personalizovanoj MS terapiji. Istraživači Centra za istraživanje MS u Edinburgu su iskoristili informacije iz moždanog tkiva nakon smrti da bi osobe sa MS podelili u četiri grupe. Ovo bi moglo da pomogne da se u budućnosti...

Čitaj još
Pratite nas

6627 Fans

OSTALI ČLANCI

Saveti stručnjaka: Kako rešavati urinarne probleme kod uznapredovale MS

Pet saveta kako lakše dočekati promene godišnjih doba kada imate MS

Kako ublažiti umor usled SMA

Intenzivan tretman hemioterapijom za MS